生活中，有很多朋友觉得血友病是什么遗传方式很难弄明白，那么我们到底要如何解决这个问题呢，今天小编就带来大家看看，希望可以帮助各位。

血友病是一种罕见的遗传性凝血病，其特征是活性凝血活酶产生障碍、凝血时间延长和轻微创伤后终生出血倾向。重症患者也可出现无明显外伤的自发性出血。 所以，血友病是什么遗传方式？接下来，我来为你解答。 血友病是什么遗传方式血友病是一种X链隐性遗传，与性别密切相关。 由于男性染色体核型为XY，女性染色体为XX，遗传致病基因位于X染色体上。 男性有这种基因必然会生病，而女性只有一个这样的基因才能算是基因携带者，但他们不会生病，当两个X染色体上都有这种基因时就会生病。 目前，血友病没有根治性治疗方法，主要是替代疗法。 只要父母双方都不是血友病患者，血友病患者或携带者就有可能生下正常的孩子，但他们应该有选择地生孩子。 怀孕后必须进行母体血友病基因检测和性别鉴定，孕期母体凝血因子活性水平应保持在45%以上。同时应在医生指导下选择合适的生产方式。 知识拓展:治疗措施1。药物治疗，如抗纤维蛋白溶解药物和促进血小板聚集的一般止血药。 疗效低于凝血因子替代疗法，如使用去氨加压素、达那唑、糖皮质激素等改善血管通透性。 2.手术治疗对于严重出血引起的关节和肌肉血肿，可采用局部压迫和冷敷的方法，用绷带或沙袋止血。 关节反复出血导致关节僵硬、畸形的患者，在补充足够凝血因子的前提下，可以行关节置换术或人工关节置换术。 以上就是血友病是什么遗传方式的介绍。 希望以上内容对你有帮助。

标签： 遗传   方式   血友病