抗原决定簇:是抗原物质分子结构的表层或其他位置，具有一定组成和结构的独特的有机化学功能基团，相对于抗原或致敏网织红细胞能在它们之间产生特异性融合。结构已经明确的抗原决定簇称为表位。
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大部分抗原决定簇存在于抗原物质的表层，也有一部分存在于抗原物质的内部，在暴露前需要通过酶或其他方法来解决。一种纯天然的抗原物质可以有多种和几种决定簇。抗原的分子结构越大，决定簇越多。在各抗原决定簇中，抗原决定簇容易引起免疫反应。决定因素可以进一步细分为两类:
血压抗原决定簇作用于B体细胞，可与匹配体的Fab片段融合。
血液抗原决定簇。最终作用在T细胞上，与免疫细胞有关。
抗原分子结构的B细胞决定簇大小不一，其较大的面积约为50 ~ 70 mm，由4 ~ 6个氨基酸残基或糖基组成。一个有100个氨基酸残基的活性多肽可以有14到20个不重叠的决定簇，这些决定簇是由碳水化合物以条状相互相邻排列而成的，因此被称为线性或持久性决定簇。而血红蛋白是一个三维柔性肽链，大部分决定因素都被包在里面，可以称之为秘密决定因素。只存在于表层的决定簇可以被细胞免疫识别，或者那些与抗原融合的决定簇称为多功能决定簇。组成这类决定簇的碳水化合物是通过拉伸肽链而彼此相邻的具有相同位点的碳水化合物，因此被称为构象决定簇或不可持续决定簇。已经证明抗原分子结构的抗原性是由其氨基酸序列、空间构型和决定簇奇妙片段的运动决定的。
t细胞决定簇是抗原活性多肽的奇妙片段，属于持久性决定簇。但它不会有纯天然蛋白质分子结构的表层，必须通过抗原提呈细胞的生产加工，解析成小肽分子结构，再与自身的MHC分子结构融合，才能被T细胞识别。而B细胞决定簇可以存在于纯天然抗原分子结构的表面，无需生产加工就能被B细胞立即识别。
在纯天然生物高分子抗原中很难证明存在T细胞决定簇和B细胞决定簇。然而，已经证实在具有已知小分子水结构的免疫原中有两个决定因素。胰腺中的胰高血糖素生长激素由29种碳水化合物组成，具有抗原性。由其引起的抗生长激素抗原可以识别羟基末端。T细胞造成的破坏力可以识别它的羧基尾，相当于生长激素分子结构的介质的一部分。已经证明胰高血糖素的羟基末端是B细胞决定簇，而甲基末端是T细胞决定簇。
抗原物质的这两个决定簇的位置决定了细胞免疫和免疫细胞的特异性。蛋白质抗原决定簇的大小一般不超过6 ~ 8个氨基酸残基；碳水化合物的抗原决定簇含有6家企业的己糖(hexose)。核苷酸半抗原的每个抗原决定簇包含约6-8条多肽链。抗原决定簇的特异性不仅取决于其碳水化合物的组成、数量和顺序，还取决于分子结构的部分构型及其对该物质部分构型的影响。
